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  • 月旭為您的餐桌保駕護航——食用油安全檢測食用油是我們日常生活中每天都會接觸到的,與我們的生活息息相關。我們在之前的文章中針對自榨食用油的安全性進行了討論(鏈接戳我),今天我們給大家帶來的是有食用油中苯并(a)芘的檢測。適用范圍適用于動植物油脂中苯并(a)芘的檢測。參考標準:《GB5009.27-2016食品安全國家標準食品中苯并(a)芘的檢測》。SPE凈化步驟SPE柱:月旭Welchrom®Bap-2固相萃取柱,規格:500mg/6mL。活化:5mL二氯甲烷,5mL正己烷,棄去;上樣:將待凈化液加入Bap-...

    7-29 2019

  • 土壤和沉積物中半揮發性有機物的測定環境檢測行業在2017年頒布了這項國標,因其繁復的提取、凈化過程,特別是GPC凈化容易出現凈化不*或者回收率太低的情況,以及GPC凈化的時候接收樣品時間段不好控制等因素,導致實驗難度很大。為解決以上問題,我們曾在之前給大家提供過一整套提取、凈化、檢測的方案,解決了眾多用戶的難題。近,我們收到了一些用戶提出的相關問題,我們將之前的解決方案重新優化后,再次為大家呈現。適用范圍適用于土壤(底泥及廢棄物)中半揮發有機化合物(SVOCs)的分析,如:總石油烴(TPHC10-36)、酚類...

    7-29 2019

  • 凝膠制備液相色譜儀在醫藥方面有四方面重要的作用凝膠制備液相色譜儀在醫藥方面有四方面重要的作用①分離分析藥物的組合含量:由于一種藥劑常含有多組分,凝膠制備液相色譜儀是既能分離又能定量的方法。如脂溶性維生素片,含有鉻維生素,有C18柱及含1%碳酸銨的甲醇為流動相。一次即可將各維生素B6、D1、A、E同時分離并定出含量。又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測得各組分的含量。②藥物生產中進行中間控制:生產抗菌素時,首先要了解發酵液中的主體與付產物的存在情況。例如:青霉素、四環素、頭孢子菌素、紅霉素、柔紅霉素、慶大霉素等的發酵產物,...

    7-28 2019

  • 茶葉中甲an磷及噻蟲嗪的測定適用范圍適用于茶葉中甲an磷及噻蟲嗪的測定。參考標準:《GB/T20770-2008糧谷中486種農藥及化學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法》。提取步驟稱取5g茶葉于50mL具塞離心管中,加入5g無水硫酸鈉,加入25mL乙腈,渦旋混勻2min,超聲提取10min,9000r/min離心5min;上清液移至100mL雞心瓶中,殘渣中再以2*15mL乙腈提取兩次,合并上清液,30℃旋轉蒸發至0.5mL以下,加入2mL乙酸乙酯-環己烷(1:1)溶解殘留物,殘液經0.22微米濾頭過...

    7-26 2019

  • “零糖”、“零脂”真的“*”?“減肥”是現代人常掛在嘴邊的一個詞和行為。減肥,讓大家身體更加健康,外形也能更加好看。說到底,減肥就是減少攝入和增加消耗的過程,可是大家現在的工作又忙又累,沒有時間和精力去“增加消耗”。于是,我們就看見了越來越多的“零糖”和“零脂肪”的食品出現,沒有時間“增加消耗”,那就“減少攝入”,同時還能滿足口腹之欲。“零脂肪”的雪碧、“零糖”的可樂、“零糖”的餅干,曾經的這些“能量炸dan”,瞬間變成了“*”的輕食品。可是,標榜著“零糖”、“零脂肪”真的無糖無脂肪嗎?吃了真的不會胖嗎?...

    7-25 2019

  • 溶出度分析方法學驗證淺談對于制劑研發和藥品質量研究而言,溶出度分析方法和其它分析方法一樣,都需要經過方法學驗證,而實際操作中,很多小伙伴對于溶出度方法學驗證的內容比較困惑,本文旨在交流溶出度方法學驗證在實際操作中的一些心得,以期小伙伴們在應用labIndia溶出儀做方法學驗證過程中,更為得心應手。LabIndiaDS14000SMART自動取樣溶出儀一、溶出方法學驗證基本概念與其它分析方法一樣,溶出方法的驗證同樣需要遵守很多相同的概念,比如線性、精密度、準確度、專屬性和耐用性等等,USP是關于藥典方...

    7-22 2019

  • c18固相萃取小柱樣品前處理的重要性c18固相萃取小柱用于樣品的預處理,通過樣品的分離,純化和濃縮,提高樣品進行的液化、氣象分析的速度,去除雜志,延長色譜設備的使用壽命,避免色譜系統的污染。c18固相萃取小柱樣品前處理的重要性樣品前處理在儀器分析過程中是一個既耗時又極易引進誤差的步驟,樣品處理的好壞直接影響色譜分析的結果,因此,為了提高分析測定效率,改善和優化色譜分析樣品制備方法和技術是一個重要問題。由于部分樣品屬于復合基質體系,含有像蛋白質、油脂,碳水化合物、色素等成分,復雜的基質背景會對被分析目標化合物的提...

    7-21 2019

  • 食品中擬chu蟲菊酯類農殘的測定擬chu蟲菊酯(Pyrethroids)是一類具有、廣譜、低毒和能生物降解等特性重要的合成殺蟲劑。今天我們給大家帶來動物性食品中擬chu蟲菊酯類農殘的測定。參考標準:《GB/T5009.162-2008動物性食品中有機氯農藥和擬chu蟲菊酯農藥多組分殘留量的測定》。提取步驟稱取20g樣品于100ml具塞錐形瓶中,加入40mL丙酮,震蕩30min;再加入6g氯化鈉,充分混勻后加入30mL石油醚(30℃-60℃)震蕩30min。取35mL上清液,經無水硫酸鈉濾于旋轉蒸發瓶中,30...

    7-19 2019

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